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風(fēng)云人物看免疫治療(一)——CAR-T療法的30年
  • 發(fā)布日期:2018-06-22      瀏覽次數(shù):1684
    • 在每一個(gè)領(lǐng)域,在每個(gè)時(shí)代,都會(huì)有不同的人物推動(dòng)著技術(shù)的發(fā)展,從而造就了人類的歷史。

       

      無(wú)論是時(shí)勢(shì)造英雄還是英雄造時(shí)勢(shì),技術(shù)的誕生總會(huì)伴隨著人物的崛起。在此之前,我們介紹了腫瘤治療手段的革命史。

       

       

      而當(dāng)我們推開(kāi)第四扇門進(jìn)入到生物治療領(lǐng)域時(shí),我們終于看到了真正可以攻克癌癥的希望——免疫治療。

       

      在免疫治療之前,我們都是利用外力來(lái)殺死癌細(xì)胞,包括手術(shù)、放化療,但是很不幸的是,這些外力在殺死癌細(xì)胞的同時(shí)也會(huì)殺死正常的細(xì)胞,并且有著強(qiáng)大的副作用。對(duì)于癌癥藥物研發(fā),有這么一句話:殺死癌細(xì)胞很簡(jiǎn)單,但是殺死癌細(xì)胞的同時(shí),不殺死人類,很難。

       

      于是當(dāng)外力無(wú)法真正攻克腫瘤的時(shí)候,我們次將目光投到了人體的免疫系統(tǒng)中來(lái),由此,癌癥治療的理念開(kāi)始了一個(gè)重大的轉(zhuǎn)變:通過(guò)恢復(fù)或激活人體自身的免疫系統(tǒng)的功能來(lái)殺死癌細(xì)胞。而在這里,我們就不得不提到那些在免疫治療領(lǐng)域叱咤風(fēng)云的人物。

       

      在近的20年里,免疫治療的發(fā)展只能用飛速二字形容,在這個(gè)過(guò)程中,誕生了多種治療癌癥的免疫療法,主要來(lái)說(shuō)可以分為以下 3 類:

       

      目前來(lái)看,免疫治療的幾個(gè)方向都取得了不錯(cuò)的成績(jī)。而在本篇中,我們就來(lái)著重為大家講解過(guò)繼性細(xì)胞免疫治療的發(fā)展歷史(把人體內(nèi)的細(xì)胞取出來(lái)通過(guò)體外擴(kuò)增培養(yǎng)再回輸就是“過(guò)繼”二字的含義)。而在這一段風(fēng)起云涌的歷史中,就讓我們跟隨其中的“*”一探過(guò)繼性細(xì)胞免疫治療進(jìn)展。

       

      過(guò)繼性細(xì)胞療法的*:Steven A. Rosenberg

       

      其實(shí)早在19世紀(jì)末,利用免疫療法來(lái)進(jìn)行治療的方式就已經(jīng)出現(xiàn),但是由于治療效果低下,副作用巨大,幾乎一點(diǎn)響聲都沒(méi)有,就淹沒(méi)在了歷史的潮流中。

       

      直到1955年,Miichison NA首先在小鼠模型上評(píng)估了過(guò)繼性免疫治療的作用,才讓人真正意識(shí)到過(guò)繼性免疫治療的價(jià)值。但是這一發(fā)現(xiàn)雖然是發(fā)現(xiàn)了,但是在人體中到底如何應(yīng)用呢?畢竟人和小鼠的差距可不單單只是體型上的差距(目前在實(shí)驗(yàn)中100%殺死小鼠體內(nèi)的癌細(xì)胞并不是很困難的事情,難的是如何在人體中取得相同的治療效果)。

       

      由此,開(kāi)創(chuàng)了過(guò)繼性免疫治療的Rosenberg登上了歷史舞臺(tái)。

      Steven A. Rosenberg

       

      早在20世紀(jì)80年代初,Rosenberg帶領(lǐng)的研究小組就在小鼠模型中發(fā)現(xiàn)其脾淋巴細(xì)胞經(jīng)過(guò)T細(xì)胞生長(zhǎng)因子刺激后可以產(chǎn)生很強(qiáng)的腫瘤殺傷作用,而這個(gè)被淋巴細(xì)胞激活的具有很強(qiáng)殺傷力的T細(xì)胞,被命名為L(zhǎng)AK細(xì)胞。(后來(lái)的LAK細(xì)胞療法就基于此)

       

      照例,先來(lái)一波小鼠實(shí)驗(yàn)。1984年,Rosenberg研究組將LAK細(xì)胞和IL-2(T細(xì)胞生長(zhǎng)因子)聯(lián)合使用回輸?shù)胶谏亓龇无D(zhuǎn)移小鼠體內(nèi),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示:肺轉(zhuǎn)移明顯縮小,并且小鼠存活率大大提高。對(duì)于這么好的效果,F(xiàn)DA在1984年11月份批準(zhǔn)Rosenberg進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)。這對(duì)于腫瘤治療的意義不亞于個(gè)he武器的誕生。

       

      而在此后,1988年臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)公布:214名患者,16例腫瘤轉(zhuǎn)移灶*消退,26名患者腫瘤縮小50%以上,并且其在轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌、黑色素瘤、結(jié)腸癌和非霍奇金淋巴瘤的治療效果更為顯著。

       

      單單憑借這一項(xiàng),Rosenberg的成就就無(wú)人撼動(dòng)。然而在此之后,Rosenberg又進(jìn)一步開(kāi)發(fā)了腫瘤浸潤(rùn)的淋巴細(xì)胞(TILs)過(guò)繼免疫治療。在LAK細(xì)胞免疫治療中,我們需要將刺激T細(xì)胞增殖的生長(zhǎng)因子一起回輸?shù)交颊唧w內(nèi),但是在TILs過(guò)繼免疫治療中,就不需要這么麻煩。

       

      在腫瘤的周圍,有一些淋巴細(xì)胞總是圍繞著腫瘤存在,因此他們被稱為腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞(Tumor Infiltrating Lymphocytes),也就是TILs。他們其中有一部分就可以識(shí)別腫瘤細(xì)胞,因此,Rosenberg就將這一部分的淋巴細(xì)胞拿出來(lái)擴(kuò)增再回輸近體內(nèi)進(jìn)行治療,殺傷效果更好,也更。

      腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞

       

      然而如何尋找到的已經(jīng)識(shí)別腫瘤的TILs可以說(shuō)是很艱難的一件事情,那個(gè)時(shí)候的基因檢測(cè)技術(shù)依舊是天價(jià)。而且從原理上來(lái)說(shuō):要是腫瘤的免疫原性很低,并不能夠激活T細(xì)胞,那么這個(gè)療法的效果就會(huì)大打折扣。

       

      然而無(wú)可否認(rèn)的是:LAK細(xì)胞療法和TILs細(xì)胞療法讓我們看到了細(xì)胞免疫在腫瘤治療的強(qiáng)大作用,與此同時(shí),Rosenberg也和過(guò)繼性細(xì)胞免疫療法一樣,成為了腫瘤免疫治療歷史中的里程碑式的人物。

       

      但是,在這里,我們依舊只是看到了一線曙光,免疫治療到底如何才能更好的殺死腫瘤細(xì)胞呢?如果原始的效應(yīng)T細(xì)胞無(wú)法有效的獲取,那么我們?nèi)绾翁岣忒熜兀?/span>

       

      基因編輯應(yīng)用于細(xì)胞免疫治療:Clay

       

      在Rosenberg開(kāi)辟出功績(jī)的同時(shí),另一項(xiàng)成就也在同步進(jìn)行。1986年,通過(guò)對(duì)T細(xì)胞受體進(jìn)行基因編輯的概念也同時(shí)提了出來(lái);而到了1989年,嵌合型抗原受體修飾的T細(xì)胞的概念也誕生。

       

      我們?cè)诩?xì)胞免疫治療的過(guò)程中,總是在不斷地改進(jìn)治療的方案。當(dāng)我們發(fā)現(xiàn)細(xì)胞免疫自體識(shí)別腫瘤無(wú)法帶來(lái)足夠的療效的時(shí)候,我們開(kāi)始將目光轉(zhuǎn)移到了基因編輯技術(shù)上面。

       

      既然T細(xì)胞無(wú)法識(shí)別腫瘤而不能殺死腫瘤的時(shí)候,我們主動(dòng)地把信息給到T細(xì)胞行不行?

       

      在這個(gè)過(guò)程中,Dembic在小鼠中發(fā)現(xiàn)了可以讓T細(xì)胞識(shí)別的區(qū)域——MHC(可以識(shí)別MHC的受體也就是T細(xì)胞受體,被稱為TCR)。而針對(duì)這個(gè),在1999年,Clay研究組利用黑色素瘤相關(guān)抗原研發(fā)出了TCR-T技術(shù)并在患者的臨床研究中取得了不錯(cuò)的治療效果。

       

      但是,這也引發(fā)了另一個(gè)問(wèn)題:在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中,為了避免自身被殺死,可能會(huì)丟掉自身的MHC,那么TCR-T的療效就將大大縮水。

       

       

       

      然而不得不說(shuō)的是,利用基因編程技術(shù)來(lái)改造T細(xì)胞給研究人員提供了一個(gè)廣闊的思路。那么,在TCR-T效果不佳的時(shí)候,我們可不可以繞過(guò)MHC遞呈的步驟,直接使T細(xì)胞接觸到腫瘤細(xì)胞的信息,并殺死癌細(xì)胞呢?

       

       

       

      CAR-T的*:Zelig Eshhar

       

      在20世紀(jì)80年代,很多研究人員都在從事TCR-T技術(shù)研究,Eshhar開(kāi)始同樣將目標(biāo)鎖定在MHC的身上。但是很快的,Eshhar就發(fā)現(xiàn)MHC確實(shí)不是一條很好走的道路,并且走通了效果也不見(jiàn)得很好。于是Eshhar便開(kāi)始琢磨起了新的方法:我們可不可以直接讓T細(xì)胞識(shí)別腫瘤細(xì)胞呢?

      Zelig Eshhar

       

      在這個(gè)思路的引導(dǎo)下,1989年,Eshhar在《PNAS》上面發(fā)表了關(guān)于CAR-T治療的研究。

       

      當(dāng)我們發(fā)現(xiàn)了腫瘤相關(guān)抗原之后,我們可以特定的給T細(xì)胞安裝可以識(shí)別該抗原的抗體,這樣子T細(xì)胞就可以直接的找到腫瘤細(xì)胞并將其殺死。同時(shí)Eshhar也構(gòu)建了代的CAR-T細(xì)胞。

       

      相較于TCR-T細(xì)胞治療而言,CAR-T的發(fā)展前景顯然更大。更關(guān)鍵的是:只要我們找到腫瘤的特異性抗原,我們*可以利用基因編輯技術(shù)制造我們想要的可以特異性識(shí)別腫瘤的T細(xì)胞。這就相當(dāng)于給了我們的積木,根據(jù)不同的腫瘤搭建不同的CAR-T細(xì)胞,來(lái)實(shí)現(xiàn)定點(diǎn)殺傷。

       

      所以說(shuō)CAR-T細(xì)胞發(fā)展到這個(gè)階段,已經(jīng)完成了相應(yīng)的技術(shù)儲(chǔ)備,于是大量的資金和科研人員開(kāi)始投入這一領(lǐng)域。但是相對(duì)的,代CAR-T技術(shù)的設(shè)計(jì)上有著很多的漏洞,在此后的時(shí)間里,研究人員開(kāi)始不斷地完善CAR-T細(xì)胞治療技術(shù),由此誕生了二代CAR-T技術(shù)和三代CAR-T技術(shù),但是隨著不同的CAR越來(lái)越多,人們開(kāi)始不再根據(jù)更迭的代數(shù)來(lái)命名,通常都是直接看CAR-T的療效。

      CAR-T治療過(guò)程

       

      在這個(gè)階段涌現(xiàn)出了很多杰出的研究人員,而當(dāng)資金和技術(shù)開(kāi)始快速流入CAR-T領(lǐng)域的時(shí)候,誰(shuí)先制造出療效更好、副作用更低的CAR-T治療技術(shù),毫無(wú)疑問(wèn)將會(huì)吃到個(gè)螃蟹。

       

      款上市CAR-T的:Carl H. June

       

      在2017年之后,相信細(xì)胞治療領(lǐng)域,沒(méi)有人會(huì)不記得這個(gè)名字:Carl H. June。

      Carl H. June

       

      因?yàn)樵?017年,發(fā)生了腫瘤免疫治療的一件大事:shou個(gè)CAR-T產(chǎn)品獲FDA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床。這款針對(duì)CD-19靶點(diǎn)的CAR-T產(chǎn)品,就出自June之手。而2017年,也由此有了另外一個(gè)名字:CAR-T元年。

      款獲批上市的CAR-T產(chǎn)品

       

      一個(gè)領(lǐng)域必須完成了足夠的技術(shù)儲(chǔ)備才能誕生出來(lái)有實(shí)際臨床意義的產(chǎn)品,對(duì)于過(guò)繼性細(xì)胞免疫治療同樣如此。

       

      而更關(guān)鍵的是:人類在免疫治療中,看到了治愈癌癥的希望,并且這種療法有望針對(duì)個(gè)人開(kāi)發(fā)出相應(yīng)的治療產(chǎn)品,而非像以往一樣普遍使用相同的藥物,而定制化的藥物就意味著更的療效和更低的副作用(目前仍然需要不斷地進(jìn)步)。這不僅意味著人類健康可以得到更好的保證,同時(shí)也意味著巨大的市場(chǎng)。

       

      2017年8月的后一天,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了人類歷*shou個(gè)CAR-T產(chǎn)品。雖然在此之前就紛紛預(yù)測(cè)CAR-T產(chǎn)品可能獲批,但是當(dāng)這一天真正來(lái)臨的時(shí)候,腫瘤治療領(lǐng)域還是掀起了一股驚天熱潮——而作為這款CAR-T產(chǎn)品的di造者,Carl H. June瞬間就成為了CAR-T治療的代言人。

       

      而在此后不久,又一款CAR-T產(chǎn)品獲批??梢哉f(shuō):CAR-T細(xì)胞治療是免疫治療新領(lǐng)域,這個(gè)領(lǐng)域的發(fā)展結(jié)果,將很大程度決定未來(lái)腫瘤治療的方向。

       

      通過(guò)將人體自身的免疫細(xì)胞抽取出來(lái),然后通過(guò)體外培養(yǎng)、擴(kuò)增再回輸?shù)襟w內(nèi)的過(guò)繼性免疫療法,經(jīng)過(guò)了初的LAK、TIL細(xì)胞療法,期間CIK細(xì)胞療法也曾火熱一時(shí),其后再發(fā)展到TCR-T技術(shù),再到如今的CAR-T細(xì)胞治療技術(shù),我們?cè)诳朔[瘤免疫治療的道路上一路前行。

       

      通過(guò)刺激使得淋巴細(xì)胞擴(kuò)增來(lái)殺死癌細(xì)胞(LAK),到直接尋找收到刺激的淋巴細(xì)胞(TILs),再到制造可以識(shí)別腫瘤信息的T細(xì)胞(TCR-T),再到后可以直接結(jié)合并殺死腫瘤細(xì)胞(CAR-T),過(guò)繼性免疫細(xì)胞治療在不斷地進(jìn)展不斷突破治療效果的界限,由此為癌癥患者帶來(lái)更大的受益和生存期。

       

      同樣的,作為免疫治療的另一大支柱,PD-1抑制劑的發(fā)展道路相對(duì)過(guò)繼性細(xì)胞免疫治療的道路順暢的多。在下一版塊的文章中,我們將為大家?guī)?lái)風(fēng)云人物看免疫治療(二)——進(jìn)擊的PD-1抑制劑。

    魏經(jīng)理
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