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3月29日，《細胞》雜志發(fā)表了中國工程院院士、南開大學校長曹雪濤團隊的研究論文，報道了在晚期癌癥腫大的脾臟中發(fā)現(xiàn)了一種稱之為Ter細胞的新型紅細胞樣亞群，此細胞能夠通過分泌神經營養(yǎng)因子artemin而促進癌癥惡性進展，該發(fā)現(xiàn)為癌癥預后判斷和干預治療提出了新思路。
目前認為，癌癥是一種發(fā)生于局部而累及全身多器官功能的系統(tǒng)性疾病，例如晚期患者往往脾臟腫大。以往對于癌癥發(fā)生發(fā)展機制和診斷治療的研究多集中于癌細胞本身，而對于原發(fā)瘤體之外機體遠端器官異常在癌癥免疫逃逸和侵襲轉移等惡化過程中的作用認識不足。
曹雪濤院士與第二軍醫(yī)大學醫(yī)學免疫學國家重點實驗室韓巖梅、劉秋燕和侯晉課題組通力合作，與中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所、復旦大學中山醫(yī)院肝癌研究所、上海方肝膽外科醫(yī)院等單位聯(lián)合攻關，通過系統(tǒng)分析晚期癌癥宿主器官中免疫細胞的異常變化，在脾臟中發(fā)現(xiàn)了一群能夠促進癌癥惡性進展的新型細胞亞群并揭示了其作用機制。
研究發(fā)現(xiàn)，癌癥原發(fā)灶通過向血液中釋放β型轉化生長因子，誘導脾臟紅系發(fā)育障礙并產生一類表達Ter-119紅系細胞標志的新型細胞亞群，由此將其命名為Ter細胞。位于脾臟內的該細胞能分泌大量神經營養(yǎng)因子artemin，導致血中artemin水平顯著升高，進而促進癌細胞侵襲轉移并伴隨惡性貧血。通過多個臨床中心的肝癌患者隊列研究發(fā)現(xiàn)，肝癌患者血清artemin水平越高，預后越差。通過抗體阻斷artemin作用可以抑制癌癥進展并顯著延長宿主存活期。
該工作為癌癥預后判斷和干預治療提出了新的潛在靶點，豐富了對于癌癥全身性異常變化促進惡性進程的認識，發(fā)現(xiàn)了癌癥原發(fā)灶能夠利用遠端脾臟產生新型細胞亞群而導致患者病情惡化的新方式，提出了切除晚期癌癥患者脾臟或者選擇性清除Ter細胞有助于綜合治療晚期癌癥的觀點。(生物谷）
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